徐增军博士,本科毕业于山东医科大学预防医学系,之后加入中国预防医学科学院学习和工作5年并获得医学硕士学位。他于1996年赴美深造,在美国阿肯色大学医学院先后获得病理学硕士和药理毒理学博士学位。在杜克大学完成博士论文课题并在美国国立毒理研究所(NCTR)完成博士后研究后,于2004年加入Gene Logic 公司致力于建立动物药理毒理基因组模型并应用于药物筛选和安全性评价。徐博士于2006年加入美国食品药品管理局药品审评与研究中心(FDA/CDER), 在新药办公室(OND)先后作为主要审评者参加了麻醉、止痛、药物成瘾、类风湿、减肥和糖尿病以及其它生长代谢类药物申请(INDs/NDAs/BLAs)的审评审批。他于2017年6月加入中国国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CFDA/CDE),参与国家药品审评审批改革工作。徐博士于2005年获得美国毒理学家资质(DABT)认证。他是美国毒理学会(SOT)会员,也是SOT下属北美中华毒理学会(AACT)的前任主席。


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